В День матери мы поговорили с Людмилой Франтовой, мамой ребенка с ДЦП, которая в небольшом городе Барань Оршанского района сумела создать условия для детей с дополнительными потребностями: организацию помощи детям с инвалидностью, швейное социальное предприятие, безбарьерную среду, компьютерный клуб и другие инициативы.
– У моей девочки генетическое отклонение, – рассказывает Людмила. – Она с детства инвалид первой группы с диагнозом ДЦП. Помню, принесла грудничка домой и плакала над ней: «Что я буду дальше делать?»
Поначалу было тяжело и страшно, а потом привыкаешь с этим жить. Главное – не отчаиваться. Ребенка нужно принимать таким, какой он есть. Сейчас родителям уже легче: есть специальные центры и больше информации, лучше понимаешь, как обращаться с особенными детьми.
Как открыть две организации в маленьком городе: «Наши дети подрастали, им хотелось работать, реализовываться и быть более самостоятельными»
В ноябре мне будет семьдесят лет. По специальности я радиотехник, окончила радиотехнический техникум в Витебске в 1971 году, а потом в 1976-м — Львовский филиал института повышения квалификации для руководящих работников и специалистов. Около сорока лет проработала на заводе в Барани, который выпускал радиоаппаратуру.
.jpg)
После Чернобыля в Беларуси началась активная деятельность. Создавались общественные организации, шла помощь со стороны стран Западной Европы. Меня и еще несколько мам детей с инвалидностью пригласили в Бараньский исполком, рассказали про возможность получать помощь.
А в 2001 году мы создали Бараньскую городскую организацию – Общественное объединение «Белорусская ассоциация помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам» (ОО «БелАПДИиМИ»). Я стала ее председателем, постепенно подключались и другие.
Все закрутилось. Начали ездить на обучающие семинары, познакомилась со специалистами. И так потихоньку стали реализовывать свои проекты.
Наша организация окрепла, во Дворце культуры открыли молодежный компьютерный клуб «Эрудит» для трудных подростков, детей с инвалидностью и детей из малообеспеченных семей и их родителей. На базе нашего офиса создали «Мастерскую социально-трудовой реабилитации “Перспектива”», где обучали швейному делу и работе на полиграфическом оборудовании. Реализовали и другие проекты.
Мы продвинулись в создании безбарьерной среды в Барани. Пандусами были оборудованы школы, поликлиника, Дворец культуры, в госучреждениях проведена реконструкция дверных проемов и ступеней, установлены поручни и сделаны плавные съезды, отремонтированы тротуары. Оборудовали первый в городе специальный зал ЛФК.
.jpeg)
Наши дети подрастали, им хотелось работать, реализовываться и быть более самостоятельными. И мы решили шить сумки из экологически чистых материалов (лен, хлопок, текстиль) с белорусскими узорами и орнаментами.
В 2010-м я зарегистрировала предприятие «Бараньские арабески» – сейчас на нем работает семь человек с инвалидностью. Оршанский центр занятости постоянно присылает к нам молодых людей на практику и адаптацию на год. Так у ребят появляется первый опыт работы, и дальше устроиться уже проще. После адаптации трех человек я оставила на предприятии, остальные – наши из организации. Сейчас наши сумки можно купить в нескольких городах страны в магазинах «Белорусский лен».
Со временем мне стало очень тяжело на двух креслах: руководить и организацией, и предприятием. Моя мама была уже старенькая, и я за ней ухаживала. Поэтому после 14 лет руководства организовала собрание, чтобы сменить председателя общественной организации.
Люди не хотели, чтобы я уходила, но я уже физически не могла продолжать. Поэтому в общественную организацию пришли новые сотрудники, а я сейчас руковожу только предприятием. И организация, и предприятие успешно существуют.
.jpg)
Каково это – работать с людьми с особенностями: «Эти люди очень мотивированы»
Нет ничего сложного в работе с людьми с инвалидностью. Если сам молодой человек или девушка понимают, что нужно работать, и стараются, их остается просто обучить. У нас они не делают очень сложные операции. Конечно, посадить за промышленную машинку с большой скоростью мы их не можем. Но посильные задания – выкроить, нарисовать, связать ниточки, сделать украшения – выполняют с удовольствием.
В центры занятости и на работу не приходят те, кто к этому не готов. Эти люди очень мотивированы. Мы смотрим на возможности конкретного человека – если ему тяжело делать какие-то операции, мы не настаиваем, а даем более простые.
Могут быть какие-то сложности в связи с заболеваниями. Кому-то нужно дать таблетку, у кого-то может быть приступ. Мамы нам на месте помогают: приходят и контролируют своих ребят.
Работа для них не опасна. Ребята проходят индивидуальную программу реабилитации, врачи разрешают им работать. И тем, кто боится принимать на работу людей с инвалидностью, я советую попробовать это сделать, потому что люди, которые могут и хотят работать, сами придут, будут учиться и стараться. А те, кто не хочет, сидит дома.
.jpg)
«Как хватает на все сил? Я человек старой закалки»
Как хватает на все сил? Не знаю, наверное, генетика свое дело делает. Я человек старой закалки, поэтому и дома управляюсь, и за детьми смотрю, и веду общественную работу. Дизайном сумок на предприятии тоже занимаюсь я. Если нужна новая модель, говорят: «Георгиевна, рисуй!»
Город у нас небольшой. В общественной организации около 30 мам. Время от времени что-то меняется: у кого-то могут снять группу, приходит кто-то новый.
Принимаем всех желающих. Мы здесь в Барани все друг друга знаем, любим собираться вместе. За все эти годы уже все музеи и цирки облазили, а минувшим летом, например, ездили в экологический центр «Станьково» – детям очень понравилось. Сейчас новая волна коронавируса, поэтому уже не выезжаем, опасаемся. У нас несколько семей переболело, но более-менее обошлось.
У нас в небольшом городе все на слуху. Не знаю таких случаев, чтобы кто-то сдал куда-то ребенка с особенностями. Все за своими детьми смотрят сами. Отдать в чужие руки – это просто невозможно. Если семья крепкая и надежная, то все разрешимо и преодолимо.
А если семья неполная, то надо не замыкаться в себе и искать помощь, обращаться в общественные организации. Если ребенок тяжелый, то есть реабилитационные центры. Важно не опускать руки.
Перепечатка материалов CityDog.by возможна только с письменного разрешения редакции. Подробности здесь.
Фото: medium.com, arabesque.by.
